Ольга Жисюк. Благотворительный фонд "Наташа"

Никто из нас не хочет стареть, чувствовать как слабеют мышцы, как разрушается тело и ты становишься не властен над ним. Но это время где-то далеко впереди, успокаиваем мы себя, еще через десятки лет... Живем и не задумываемся, какое же это счастье свободно ходить, быть полным сил, владеть своими руками и ногами... А немощность придет еще совсем совсем не скоро….
Но если слабость нарастает очень быстро, если уже с самого раннего детства ты чувствуешь, как с каждым месяцем слабее становится твое тело, которое постепенно перестает тебе подчиняться, и наступает день, когда совсем нет сил сделать шаг, поднять руку. И вот ходьба сменяется неподвижным сидением в инвалидной коляске, мир сужается до стен твоей комнаты, жизнь останавливается, будущее пугает…
Только болезни и этого мало, она начинает ломать малоподвижное тело. Мышцы слабеют не только в руках, ногах, они уже не держат позвоночник, он искривляется все сильнее. К слабости и невозможности что либо делать, добавляется боль… Боль от неестественно перегнутого тела и боль внутренних органов, которые пережимаются и сдавливаются. Становится трудно дышать….начинает страдать сердце, впереди только страх неизбежности…. Это спинально-мышечная амиотрофия, тяжелое генетическое заболевание, ведущее к постепенной атрофии мышц

Оля Жисюк удивительная, светлая девушка, больна спинально-мышечной амиотрофией Верднига-Гофмана. Несмотря на страшную болезнь, Оля не превратилась в хмурого инвалида, не потеряла интерес к жизни. Она не только не сломалась и нашла себя в очень тяжелой физически жизни, но и стала дарить частички солнца, первозданной красоты мира людям. Ее картины завораживают чем-то необъяснимым.
Оля талантливая художница и интересная девушка, с удивительно добрыми глазами, с огромной силой духа и любовью к жизни и людям. Тяжелая болезнь не сломала ее духовно, но разрушает физически, и скоро может наступить время, когда ни рисовать, ни более менее свободно дышать Оля не сможет.
Облегчить ее состояние можно, если выпрямить позвоночник, зафиксировать его металлической конструкцией, освободить внутренние органы, чтобы расправились легкие, чтобы не мучили боли. Вот только в России такие операции больным спинально-мышечной амиотрофией не проводят. Помочь Оле берутся врачи Хельсинской клиники Ортон, где уже успешно прооперированы две наши девушки Инна Данелян и Аня Кутинова.

Операция стоит 36 000 евро. На сегодняшний день Олей собрано почти 16 000 евро. Необходимо еще 20 000 Евро

Письмо Оли:



		© 2007 - 2011 Благотворительный фонд "Наташа" тел: +7 905 222 51 82 otzovitesnam@mail.ru Администрация сайта: admin@nurm.ru