Чучва Катя. Год рожд.1990. Башкирия.
Инвалид 2 гр. II ст.
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная легочно-кишечная форма, тяжелое течение. Эмфизема легких. Диффузный пневмосклероз. Хроническая колонизация синегнойной палочки
Необходимо: Средства на покупку антибиотика бруламицин или флуимуцил антибиотика ИТ примерно на полгода лечения.
Общая стоимость: 18 000 руб (ежемесячно около 6000 руб)

Добрый день!
Низкий вам поклон за ваш бесценный благородный труд.
Меня зовут Наташа, а мою дочь Екатерина. У  Кати редкое генетическое заболевание Муковисцидоз смешанной формы,  тяжелое течение.
Живем мы вместе с моей мамой она инвалид 1группы. У моей мамы была травма позвоночника.
А Катин папа погиб,  когда ей было всего пять лет.

Катя очень общительная девочка, она обучалась на дому до 8 класса, т.к. постоянно болела, а лечение помогало ненадолго, ведь специалистов по нашему заболеванию не было. Никто толком не знал, как нас лечить, и до недавнего времени считалось, что после 18 лет таких больных нет,  т.к. они не доживали до этого возраста.

Но, сейчас есть врачи в крупных городах  с опытом по нашему заболеванию, в частности, в Москве, где мы в последнее время и лечились каждые три месяца.

Лечение очень Кате помогло. Приехав после первого лечения в Москве, Катя даже не кашляла, а ведь дома кашляла, можно сказать, с рождения, и дышала с детства очень тяжело, но, благодаря врачам с Москвы, нам стало лучше,  и было назначено много препаратов.
Препараты дорогостоящие и не все нам по карману.
По гос. программе нам положен только один препарат: пульмозим, и на лечение в Москву мы можем приехать теперь только раз в год,  т.к. после 18 лет для наших больных выделено только четыре койко-места.

Катя  сейчас заканчивает первый курс Московского Университета им.Шолохова, учится на 4 и 5, хоть и много пропускает.
В данный момент у нас такие сложности: Катя каждый день ингалируется  многими препаратами,  такими, как беродуал, пульмозим,  спирива и антибиотиком бруламицином или колистином, что есть.
Дочери обязательно нужно ингалироваться антибиотиком, т.к. в ее легких синегнойная инфекция и, если не дышать антибиотиком, эта инфекция очень быстро разрушит легкие.

Сейчас антибиотик заканчивается,  месяц мы от него отдохнем, а затем нужно опять дышать, но я не могу при своей зарплате  его купить. И поэтому хочу попросить, у кого есть такая возможность, помочь собрать  деньги на антибиотик бруламицин или флуимуцил антибиотик,  и Катя нуждается в мобильном нейбулазере фирмы PARI. Имея этот ингалятор можно ингалироваться в любом месте вне дома, что очень удобно. Его примерная стоимость 10-15 тыс.руб. 
Если кто сможет нам помочь,  мы будем очень благодарны. Всем дай бог здоровья и счастья. Заранее всем благодарна