Катя Бердюгина. 1983 год рождения. Казань Диагноз: Идиопатическая легочная гипертензия
Необходимо: Средства на покупку препарата силденафил (виагра) дозировкой 75 мг/сутки.
Изменение от 24 декабря 2010: дозировка виагры увеличена до 240 мг/сутки.
Стоимость ежемесячно: около 50 700 рублей (в связи с повышением цены препарата затраты на него возросли)
Препарат жизненнонеобходим
Из письма Катиной мамы: "Я мама Бердюгиной Екатерины. Обращаюсь к Вам за помощью по совету лечащего врача Екатерины – Гончаровой Натальи Сергеевны (НИИ Кардиологии им. Алмазова, г. Санкт-Петербург).
Моя дочь больна первичной легочной гипертензией. Этот диагноз был поставлен в июле 2008 года в больнице № 9 г.Казани.
До 25 лет ничего не предвещало беды. Катя жила, радовалась всему, что ее окружает, бегала, прыгала, ходила в походы, лазила по горам, каталась на велосипеде. Катя была чемпионкой Республики Татарстан по шашкам, участвовала в чемпионатах России, была в тройке призеров. Счастливое замужество, переезд в Красноярск к мужу, желанная беременность… А затем белая полоса в жизни поменяла цвет...Тяжелый выкидыш (2005г.), разлады в семье, развод и возвращение в Казань, в родной город.
Первые признаки коварной болезни: осиплость голоса, одышка – проявились еще в Красноярске. Голос восстановили, но одышка стала проявляться все чаще..."
И письмо Кати. Два листка вместили долгие месяцы отчаянной борьбы, неимоверное желание не сдаваться страшной болезни, веру и надежду.
Катя и ее мама могли попросить помощи еще год назад, когда врачи НИИ им. Алмазова в Питере, как жизненнонеобходимое лекарство, назначили виагру в дозировке, стоимость которой оказалась выше финансовых возможностей Катиной семьи. Но тогда обратиться за помощью для Катюши и ее семьи означало сдаться, подписать приговор, и они стали бороться самостоятельно, изыскивая все возможности, чтобы купить необходимое лекарство. Подключились друзья, родственники; неимоверными усилиями удавалось собирать деньги на очередную ежемесячную дозу виагры.
Через болезнь, через слабость, Катюша пошла работать, скрывая от коллег, от друзей и мамы свои полуобморочные состояния, только чтобы не быть «грузом» на маминых плечах, чтобы самой зарабатывать себе на жизнь, на так необходимую ей виагру. Но сейчас ей, ее семье не справиться самим, фирма, где работала Катя, развалилась.
Мы публикуем письмо Кати полностью, не сокращая, потому что в каждой строчке ее характер, мужество, огромное желание самой справляться со своей бедой, любовь к маме, и боль за нее....
Мы очень хотим, чтобы ни для Кати, ни для ее мамы обращение за помощью в наш фонд, к людям не означало сдаться и оказаться слабее болезни. Это не так.
Письмо Кати:
«Здравствуйте, меня зовут Екатерина. Мне 27 лет. Родилась в городе Казани.
До 2007 года жила нормальной полноценной жизнью. Максимум, были проблемы со зрением, но они были некритичны и не мешали нормально жить, развиваться, ходить в обычную школу, закончить ее с медалью, заниматься шашками и участвовать в соревнованиях, путешествовать с друзьями – в общем, активно жить и радоваться жизни.
В 2004 году вышла замуж, уехала в Красноярск с мужем, там училась в институте и работала. Через год очень обрадовались, узнав о моей беременности, строили планы о рождении малыша. К сожалению, она закончилась выкидышем. Это было тяжелым ударом. Но врачи успокоили, сказав, что это ни в коем случае, не помешает еще раз забеременеть и родить. Так, что продолжали верить в счастливую жизнь и строить планы на будущее, мечтать...
Но конец 2007 года и 2008 год изменил в моей жизни всё...Сначала в октябре 2007 обычная ангина закончилась тем, что полностью пропал голос. Врачи в Красноярске почти два месяца не могли его вернуть. Только к декабрю был поставлен диагноз - «Порез левого возвратного нерва, паралич гортани». Вернули голос только с помощью лечения током.
Но после этого, уже в начале 2008 постепенно стала нарастать одышка. Сначала она была настолько некритичной, что я думала, что она от того, что перестала заниматься спортом и веду сидячий образ жизни. Тем более было сделано узи сердца: врач сказал “сердце немного шумит”, но так бывает. Но чувствовала я себя в этот период не очень хорошо: постоянная слабость, отсутствие сил, одышка по лестнице и в гору. Так еще получилось (совпало), что мы развелись с мужем в июне 2008 года. И для смены обстановки и восстановления сил я уехала с друзьями отдыхать.
Но сразу же по приезду на отдых, мне стало очень плохо: одышка усилилась, появился сильнейший кашель (не позволяющий есть и буквально выворачивающийся на изнанку), слабость и головокружения. И я поменяла билет, и уехала к родителям в Казань.
Как только я приехала в Казань, меня на скорой с огромнейшими отеками и жуткими приступами кашля увезли в больницу. И тут нам повезло (если можно в той ситуации было сказать так) - врачи сразу поставили диагноз «Первичная легочная гипертензия», сняли отеки. И после огромными усилиями мамы и папы я была переведена в МКДЦ (Межрегиональный клинико-диагностический центр) - наш лучший центр в Казани по оборудованию и персоналу. Там за несколько дней диагноз подтвердили и выписали, сказав, что ничем помочь не могут и посоветовав обратиться в Московский центр имени Бакулева.
И дальше началась постоянная борьба... после такого потрясения и такого диагноза, мы остались с болезнью один на один. Отеки-то большие сняли, но к вечеру мелкие появлялись, остались приступы кашля, неимоверная слабость, головокружения, одышка, полное отсутствие аппетита. Я оказалась фактически прикована к кровати, так как одна сама передвигаться могла только понемногу в пределах квартиры. Что делать дальше, к кому обращаться было не ясно, не понятно.
Врачи в поликлинике, в местном кардиоцентре смотрели на меня как на неведомую зверушку и «интересный случай» и прямо говорили, что чем помочь не знают.
Было такое отчаяние, безысходность. Ты вдруг поняла, что ты никому не нужна, тебе некуда идти, и жизнь-то фактически кончилась... И от осознания этого было так страшно и тяжело...
Мы сделали все, что могли: оформили инвалидность, дозвонились до Бакулевского института, выслали документы. Пытались сделать что-то еще, через друзей выйти на кого-нибудь из врачей в Москве (с надеждой, может кто-то что-то знает и что-то посоветует), обращались к народной медицине. Все было почти бесполезно.
Пока ждали ответа из Москвы, я дописала диплом. К сожалению, на защиту в Красноярск поехать не смогла. И пришлось туда ехать папе и там решать все вопросы. К счастью, узнав о ситуации, преподаватели пошли навстречу и диплом о высшем образовании, я все-таки получила.
Пришел ответ из Бакулевского института – они прислали список с лекарствами, которые необходимо принимать. Так в моей жизни впервые появился силденафил (виагра) – и я узнала, что виагра, оказывается, используется и для лечение сердечных заболеваний. Но ответ подобного рода ничего не объяснял, что же дальше? Очень хотелось выйти на врачей, которые видели уже подобные заболевания и чтоб они провели обследование, поставили сами диагноз, рассказали, что и как, чем-то помогли.
И однажды роясь в интернете по теме «Легочная гипертензия», я нашла сайт вашего фонда и координаты врачей центра имени Алмазова в Санкт-Петербурге (спасибо Вам большое!). Впоследствии удалось созвониться с Гончаровой Натальей Сергеевной и в марте 2009 года по квоте приехать на обследование. К тому времени плюсом ко всему добавились еще и кратковременные потери сознания. Питерским врачам удалось стабилизировать состояние, поставить на ноги, дать небольшую надежду. После выписки было предписано пить силденафил (виагру) в дозировке 25 мг x3 раза в день.
Узнав о такой дозировке, я буквально плакала в палате, думая, где мы возьмем деньги и как мы с этим справимся. Наталья Сергеевна посоветовала тогда обратиться в Ваш фонд, написать людям – попросить о помощи. Но тогда мы решили попробовать справиться самим.
Ну так вот с марта прошлого года до ноября мы как могли, собирали деньги на лекарства сами. Я (моя пенсия, др. источников дохода не было, самочувствие не позволяло совсем никак), мама, папа, родственники и друзья помогали, чем могли.
Учитывая, что у мамы на руках лежачая 80 летняя мать и моя сестренка, которая на тот момент еще училась в институте, а у папы, хоть он и помогает всем, чем может, своя, уже давно, другая семья, было непросто, но все-таки с большим трудом, но совместными усилиями справлялись. Всем было очень тяжело. А мне было очень плохо, что я ничем почти не могу помочь, что все силы и деньги родителей уходят на меня. И маме приходится отказывать себе порой даже в самом необходимом, заботясь о дочери и бабушке.
Но на фоне Виагры состояние улучшилось. Это чувствовалось и по ощущениям – почти пропал кашель, смогла выходить из квартиры, ходить по улице, пусть и останавливаясь и делая передышки.
В сентябре была плановая госпитализация в центр имени Алмазова, которая показала значительные улучшения. И в октябре, я рискнула выйти на работу. Сначала несложную: просто сидела несколько часов в кабинете наблюдала за порядком. Понятно, что денег это почти никаких не приносило, но это была небольшая проверка себя и своих возможностей. Эта была маленькая, но победа. А дальше стала искать уже более оплачиваемую работу. Но поиски были безрезультатны: почти нереально было найти работу с инвалидностью, с вынужденными отъездами в Питер к врачам.
А потом друг предложил работу в Питере по моему профилю. Ну и взвесив все за и против, я согласилась и поехала (родители конечно если б могли, остановили, но это было мое решение, да и выбора не было особо, деньги-то нужны, да и с жизнью своей надо было что-то делать).
На работе о моей инвалидности мы не сказали. Было очень тяжело, очень многое приходилось делать через боль и не могу. Просыпаться, идти до остановки, подниматься по лестнице в офис, передвигаться иногда по офису было маленькими достижениями.
Были и отеки, и кашель, и головокружения. Часто приходила после работы и падала на кровать без сил. Ходила, да и сейчас хожу по улице, делая передышки, пройдя определенное расстояние. Я старалась не говорить родителям всей правды, очень часто говорила, что у меня все нормально, чтобы не расстраивать. Но, к сожалению, два раза снова оказывалась в центре имени Алмазова: в декабре 2009 госпитализировали после кратковременной потери сознания на фоне кашля, в марте 2010 привезли на скорой после множественных потерь сознания.
Наталья Сергеевна хотела увеличивать дозу силденафила (виагры) и снова советовала обратиться в фонд. Но мы пытались справиться своими силами, ведь у меня была работа!
И в фонд мама написала только, чтоб узнать координаты врачей, к которым можно обратиться по вопросам трансплантации, ведь надо было что-то делать дальше.
Но в целом несмотря ни на что, я запретила себе думать о болезни, стремилась жить нормальной жизнью, работала до и после этих срывов и госпитализации. Друзья и родители оказывали огромную поддержку, без них бы не справилась. Работа, позволила мне иметь возможность оплатить все лекарства, которые нужны были в месяц (зарплата + пенсия как раз все покрывали), ну и позволили поверить в то, что жизнь не закончена – что если я не могу помогать родителям, то хотя бы не буду ни для кого обузой. Я радовалась каждой секунде такой жизни: радовалась работе и ценила возможность побыть с друзьями.
Сейчас Наталья Сергеевна, и я сама отмечаю относительные улучшения моего состояния. Есть одышка по лестницам, иногда отеки и приступы кашля, но есть и увеличение сил и пройти могу несколько больше, чем раньше. И эти улучшения стали возможны, благодаря тому, что на фоне приема Виагры я могла и старалась полноценно жить.
Но сейчас я пишу Вам, чтоб попросить о помощи.
То, что недавно случилось, для меня просто трагедия. Фирма развалилась, я потеряла работу, и в ближайшие дни возвращаюсь в Казань. Я, конечно, буду искать работу. И рано или поздно, я ее обязательно найду. И буду работать, насколько, хватит сил. Но по прошлому опыту знаю, что найти будет очень непросто. Но я пытаюсь верить, что все получится.
Но все равно нахожусь на грани отчаяния... Опять накрывает безысходность... Стараюсь быть оптимистичной, но это почти не удается. Если у меня нет работы, то значит, не будет, и денег на приобретение Виагры. И я сейчас посчитав, понимаю, что мы даже все вместе только с моей пенсией не потянем Виагру, все сопутствующие лекарства, регулярный контроль МНО. А без силденафила (виагры) я опять не смогу нормально жить, дышать, двигаться, пытаться работать и буду лежать, прикованная к кровати. Ведь даже попытки уменьшить дозу, приводили к резкому ухудшению самочувствия. И мама будет опять прятаться на кухне и плакать, думая как и на что купить лекарства, как помочь своему ребенку. И это так страшно....быть беспомощной, быть обузой для близких...
А еще я сейчас так особенно люблю и ценю жизнь, люблю родных, люблю своих друзей....И так хочу просто жить и иметь возможность радоваться самым простым вещам.
Я прошу о помощи неравнодушных людей, кто имеет возможность помочь в приобретение такого необходимого силденафила (виагры). Очень страшно опять скатиться в пропасть, из которой с таким трудом начала выбираться.»
Почтовым переводом: 420075 г.Казань
ул.Мира, д.30 кв.14
Бердюгина Екатерина Александровна
Банковские переводы на счет фонда: (рублевый счет фонда)
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755
Реквизиты для перевода средств в долларах или евро можно посмотреть здесь
Вы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами paypal, «Яндекс.Деньги», Webmoney и Rupay,
с пометкой "на лечение Кати Бердюгиной"
Webmoney E 243071491407 R 225033892557 Z 224079935414 B 305469428008
Rupay RU561397648 RU423271932
Яндекс-кошелек 41001135902627
После перечисления на кошельки фонда, пожалуйста сообщите нам,
позвонив или отправив смс-сообщение на телефон +7 905 222 51 82
или напишите на мэйл admin@nurm.ru
Если Вы решили помочь и перевели деньги на лечение, но по прошествии недели не увидели в отчете по поступлениям на странице подопечного , что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста, напишите нам по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода, а также - куда именно Вы перевели деньги: на личный счет подопечного или на счет фонда Наташа. Это поможет нам контролировать сбор средств. Нам необходимо убедиться в том, что все пожертвования дошли до адресата
Новости
11.11.2011 Состояние Кати остается по прежнему очень тяжелым. Она находится в искусственной коме.
Вчера удалось поговорить с Катиным оперирующим хирургом. Он рассказал, что легкие прижились хорошо и проблем с ними сейчас нет. Но, почти сразу, пошли проблемы по сердечно-сосудистой системе. В помощь врачам из НИИ Склифосовского подключились кардиологи из Бакулева. Делается постоянное переливание крови. Всем необходимым отделение обеспечено. Кровь сдается в хорошем объеме.
Спасибо всем, кто откликнулся на призыв о сдаче крови для Кати! Спасибо участникам сайта Гамблер за огромную и оперативную работу! Спасибо Майе!
Все новости о состоянии Кати читайте здесь http://www.gambler.ru/forum/index.php?showtopic=499187&st=0 и в ЖЖ Благотворительного фонда «Наташа».
Просим молитвенной поддержки!
09.11.2011 Кате сделали трансплантацию легких. Срочно нужны доноры крови в Москве.
http://fond-natasha.livejournal.com/48023.html 27.06.2011 Катюша прислала письмо: "Добрый день!
Только сейчас появилась возможность написать. Несколько дней лежала без сил.
Я получила перевод собранных средств от фонда на карточку!!!
Знаете, у меня нет слов. Огромное спасибо. За то, что взяли тогда мои документы, за то, что согласилась помочь и помогаете. Я не знаю, чтобы мы делали и как бы обходились без вашей помощи. Вы делайте мир лучшее, добрее, а меня человеком, которой может дышать, и у которого есть благодаря Вам огромная надежда и вера в то, что все обязательно будет хорошо! Дай бог Вам и всем сотрудникам фонда крепкого здоровья и счастья. Процветания вашему фонду!
И, конечно, огромное спасибо тем, кто перечисляет деньги для меня и других ребят. Нет слов, чтоб выразить благодарность за вашу доброту, отзывчивость, неравнодушие к чужой беде. Благодаря Вам, у меня есть лекарства, и я могу дышать, ходить, спокойно ждать операции, и верить, что все у меня еще в этой жизни впереди. Вы все сейчас играете очень важную роль в моей жизни. Слезы на глазах наворачиваются.
Спасибо Вам. Будьте здоровы и счастливы."
19.04.2011 Статья о Кате Бердюгиной в «Известиях» http://www.izvestia.ru/help_child/article3154277/ 05.04.2011 Катя хотела поблагодарить Шлыкову Юлию Витальевну, которая перевела на расчетный счет фонда 30 000 рублей на покупку лекарства. В свою очередь, наш фонд перевел эти средства на личный счет Кати. "Только что проверила счет!!!. Все пришло.. Спасибо большое
Просто нет слов, что почувствовала увидев сумму....
Теперь у меня будут лекарства! Спасибо за помощь!! Пусть ваша доброта и щедрость вернутся к вам сторицей.
Спасибо!!!
Катя"
На paypal-е фонда для Кати еще есть средства на покупку силденафила в следующем месяце. 14.03.2011 От Кати в фонд пришло письмо: "Очень признательна всем кто мне помогает. Слов, чтобы выразить благодарность, не хватает да , наверное, и нет таких слов. Спасибо!
Мое состояние сейчас к сожалению оставляет желать лучшего. Домой забрали, вроде на несколько дней стало лучше.
Но вчера опять была потеря сознания. Отекли опять ноги. Сводит их.
А сегодня еще и горло заболело. Голова кружится.
Потому к сожалению, опять лежу. Как-то все вместе навалилось.
Очень надеюсь, что это все временно. И скоро все стабилизируется." 05.03.2011 Катя сейчас находится в реанимации Казани. Самочувствие ухудшилось, появились приступы кратковременной потери сознания, сильная одышка.
С начала этого года, Катя стоит в листе ожидания на пересадку легких в НИИ им. Склифосовсого, врачи которого планируют в самое ближайшее время начать операции по пересадке. По организационным причинам, начало проведения операции переносятся на апрель - май.
20.01.2011 Спасибо от всего сердца Александру Болоеву из Ангарска, интернет-другу Кати, за большую поддержку девушки финансово, за настоящую дружбу и неравнодушие.
Спасибо Алексею за регулярную помощь Катюше на яндекс кошелек фонда и неизвестному жертвователю из Франции за средства, перечисленные на paypal. 24.12.2010 Сегодня Катя была на контрольном приеме в НИИ Алмазова. По мнению лечащего врача, состояние Кати крайне плохое. Медикаментозная терапия полностью исчерпана. Решено поднять дозировку Виагры до максимальной 80 мг х 3 раза в сутки. Итого 240 мг/сутки. Теперь, единственным спасением остается трансплантация легких. По вопросу данной операции Катя уже была в НИИ Склифосовского. Она поставлена на очередь. 17 января нужно прибыть в Москву для прививания. После этого, по условиям клиники, Катя должна находиться в Москве в ожидании донорских органов.
Мы очень просим поддержать Катю. Требуется материальная помощь на закупку Виагры. В месяц это около 36 000 рублей
***изменение информации по стоимости от 1 июля 2011 - в связи с повышением цены на препарат, ежемесячно Кате необходимо 50 700 рублей на его покупку. 08.11.2010 От Катюши в фонд пришло письмо: "Я сегодня так счастлива))) Получила посылку с виагрой. Спасибо Вам, что откликнулись . И всем кто помог в приобретении. Это сейчас так необходимо. Так здорово знать, что у тебя сейчас есть все необходимые лекарства. Сразу улучшилось настроение. И я надеюсь, что самочувствие не будет ухудшаться. И я смогу жить, дышать, работать. Как жаль, что словами нельзя выразить всю благодарность. Дай Бог вам здоровья и всего хорошего!!"
Искренняя благодарность всем, кто перечисляет для Кати средства на покупку виагры и тем, кто перечисляет средства на лекарства для всех подопечных. Благодаря вам наши ребята чувствуют себя лучше, могут свободнее дышать, меньше задыхаться и ощущают вашу поддержку. СПАСИБО!
Катя Бердюгина. 1983 год рождения. Казань
